2
Семья трехлетнего Миши Бахтина, страдающего от спинально-мышечной атрофии (СМА) , обратилась в суд, чтобы заставить Министерство здравоохранения Свердловской области продолжать предоставлять ребенку лекарство «Спинраза». Это препарат, который помогает улучшить состояние больных СМА, замедляя прогрессирование болезни и увеличивая продолжительность жизни.
Семья Бахтиных уже получила одно решение суда в свою пользу в ноябре 2020 года, когда суд обязал Минздрав выдать Мише «Спинразу» бесплатно. Однако в декабре врачи областной детской клинической больницы (ОДКБ) отказались делать ребенку инъекции, сославшись на то, что лекарство неэффективно и может быть заменено другим препаратом — «Рисдипламом» .
Сегодня состоялось очередное заседание по иску семьи Бахтиных к Минздраву. По словам мамы Миши Яны Бахтиной, представители министерства пытались добиться прекращения дела, утверждая, что решение о прекращении лечения «Спинразой» было принято на основании врачебной комиссии, о которой родители не были уведомлены. Судья решил перенести рассмотрение дела на 16 февраля и запросить дополнительные документы от ОДКБ.
