Зарубежные фармакологические компании перестали получать разрешительные документы у Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинических исследований новых оригинальных лекарственных препаратов.
Так, за первые 6 месяцев 2023-го года иностранные зарубежные фармпроизводители получили всего лишь 7 документов, разрешающих проведение клинических испытаний новых лекарств - это почти в 14 раз меньше, нежели годом ранее. В то же время, в первой половине 2022-го года количество разрешений упало почти на треть (!) - 27,5%. Данные приводятся в сравнении с предыдущим, 2021-м годом.
К огромному сожалению, отечественные фармакологические предприятия, которые сейчас активно наращивают количество исследований дженериков (препаратов-аналогов), пока не могут компенсировать выход с российского рынка зарубежных производителей, передают в издании «КоммерсантЪ».
Эксперты отмечают, что в ситуации есть «ситуативные лазейки», которые позволили бы найти обходные пути по вопросу доступа к новым зарубежным препаратам для российского рынка.
