ЕКАТЕРИНБУРГ - Прокуратура Верх-Исетского района через суд пробила стену равнодушия и вернула ребенку-инвалиду право на жизнь. Подросток с тяжелым редким диагнозом больше полугода не мог получить жизненно важный препарат, предписанный врачами. Государство, обязанное его защищать, фактически бросило его на произвол судьбы. Теперь у него появился шанс.
Диагноз - гипофосфатемический рахит - звучит как приговор. С сентября 2024 года мальчик официально признан инвалидом. Его тело не усваивает фосфор правильно, что ведет к деформации костей, мышечной слабости и невыносимым болям. Консилиум врачей в октябре однозначно постановил: ребенку требуется длительная терапия специальным дорогостоящим лекарством. Но система дала сбой. Рецепт был выписан, а препарат так и не поступил. Каждый день ожидания усугублял его состояние.
«Это не просто бюрократическая задержка. Это игнорирование жизненных показаний. Когда консилиум врачей говорит «необходимо», а министерство бездействует, это перестает быть ошибкой. Это становится преступной халатностью по отношению к самому беззащитному», - с горечью комментирует детский правозащитник. Мать, отчаявшись получить помощь обычным путем, обратилась в прокуратуру. Надзорное ведомство, проведя проверку, не стало ограничиваться предписанием. Оно подало иск в Ленинский районный суд, требуя в принудительном порядке обязать Министерство здравоохранения Свердловской области выполнить свою прямую обязанность.
Суд, не найдя никаких оправданий бездействию чиновников, удовлетворил иск полностью.
Ранее мы писали на тему лекарств статью "100% компенсация лекарств: новый законопроект для пенсионеров".
